Cholestéatome

Le cholestéatome correspond à la présence d’un kyste contenant des cellules de peau au niveau de l’oreille et de l’os temporal. Le cholestéatome peut être congénital, lorsque ces cellules de peau ne se sont pas résorbées spontanément avec le développement de l’oreille.

Plus fréquemment, c’est une condition acquise. Une poche de rétraction peut évoluer et éventuellement devenir un cholestéatome. Dans cette circonstance, la peau de la poche de rétraction produit de la kératine qui s’y accumule, formant le kyste. Le cholestéatome peut mener à une surinfection chronique avec otorrhée. Il peut se propager vers l’os de la mastoïde, qui correspond à la portion osseuse postérieure à l’oreille.

Le traitement du cholestéatome est chirurgical. Il comprend la résection du kyste et la reconstruction du tympan et des osselets, lorsque ceci est nécessaire. Si le cholestéatome n’est pas traité, il peut éventuellement détruire les différentes structures de l’os temporal. Ainsi, un cholestéatome qui a été négligé sur une longue période de temps sans surveillance peut mener à des complications sévères (par exemple, perte d’audition permanente, vertige, paralysie faciale, abcès intracrânien).

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Anatomie et fonction de l’oreille
Définition
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